氧化還原電位對低煤階煤生物甲烷生成的影響

摘 要

摘要 氧化還原電位(Eh)是煤層生物甲烷生成的重要控制因素之一。為了解其對煤層生物甲烷產(chǎn)出的影響以及產(chǎn)甲烷的動力學(xué)過程,在實驗室采用-l02 mV、-l53 mV、-208 mV、-284 mV

摘要 氧化還原電位(Eh)是煤層生物甲烷生成的重要控制因素之一。為了解其對煤層生物甲烷產(chǎn)出的影響以及產(chǎn)甲烷的動力學(xué)過程,在實驗室采用-l02 mV、-l53 mV-208 mV、-284 mV、-315 mV5個氧化還原電位值,對河南義馬低煤階煤樣品進行了生物甲烷模擬產(chǎn)出實驗,采用氣相色譜儀對不同反應(yīng)階段生成氣體的成分及生成量進行檢測,同時對菌種源中微生物進行培養(yǎng)計數(shù)。結(jié)果表明:不同Eh條件下的實驗均有甲烷的生成,氧化還原電位較低時產(chǎn)甲烷菌的繁殖更加快速,在-284 mV時生物甲烷的濃度最大,-l02 mV時最??;通過平板計數(shù)法,分析了產(chǎn)甲烷過程和細菌生長動力學(xué)機理——整個產(chǎn)甲烷生成過程也是微生物生長代謝的過程,間接證明了產(chǎn)氣量大小變化的原因。結(jié)論認為,Eh對于煤層生物甲烷的生成具有重要的控制作用。

關(guān)鍵詞  氧化還原電位  低煤階  煤層  生物甲烷  生成  影響  微生物  平板計數(shù)法

煤層生物甲烷是微生物在適宜的溫度、介質(zhì)條件下對中低煤階煤作用生成的以甲烷為主的氣體。由于氧化還原電位(Eh)對微生物活性有著明顯的影響作用[1-4],因而對生物甲烷的生成也會產(chǎn)生一定程度的影響[5-9]Hae Sung Jee等發(fā)現(xiàn)甲烷菌的最佳生長速率和產(chǎn)甲烷速率在Eh介于-370-500 mV時為最高[10]。FetzerhConrad指出Eh+100 mV時可抑制甲烷菌生成甲烷[11],但這些研究僅限于解決農(nóng)村能源緊缺與污水處理問題的需要[12-14],而對于Eh影響煤降解生物產(chǎn)甲烷卻鮮有報道。

為了解Eh對生物氣產(chǎn)出的影響及產(chǎn)甲烷的動力學(xué)過程,筆者在模擬低煤階煤層生物甲烷產(chǎn)出的實驗時,對不同Eh條件下的甲烷生成量進行了檢測,同時探討了煤層甲烷生成能力及細菌生長代謝動力學(xué)機理。

1 實驗材料和方法

11 實驗用煤樣

實驗所用煤樣為采自河南義馬常村礦的中侏羅統(tǒng)義馬組2層長焰煤,煤質(zhì)分析結(jié)果如表1所示。實驗采用沼液作為外加菌種源[13],采自焦作市馬村區(qū)農(nóng)家沼氣池。煤樣粉碎至60目,充分烘干后備用。

 

12 實驗室模擬生物甲烷生成實驗

筆者主要研究不同氧化還原電位條件下生物甲烷的生成量及其變化規(guī)律,并探討甲烷在不同反應(yīng)階段的生成方式。

121 產(chǎn)氣實驗

為探討不同EhCH4生成量的影響,本實驗以向反應(yīng)樣品加入同體Na2S的方法調(diào)節(jié)Eh。稱取處理后的煤樣若干份,l0 g/份,每份加入100 ml,沼液和20 ml。白腐真菌菌液。每個樣品做2個平行樣,實驗結(jié)果取其平均值。樣品分裝于250 ml。錐形瓶中,連接排水集氣裝置后迅速密封,并做未加煤的空白樣以對比,實驗結(jié)果已去除空白樣產(chǎn)氣干擾,樣品分裝情況如表2所示。

 

樣品密封后放入恒溫生化培養(yǎng)箱中,35℃恒溫下培養(yǎng)60 d。由于本實驗以沼液做外加菌種源,為排除沼液的自產(chǎn)氣量,實驗另增設(shè)2個沼液平行樣,實驗結(jié)果中的CH4生成量為除去沼液影響后煤轉(zhuǎn)化產(chǎn)出的CH4量。

122 細菌的平板計數(shù)法實驗

在產(chǎn)氣實驗結(jié)束后,對每組反映瓶中的細菌進行分離培養(yǎng),然后進行平板計數(shù)。由于礦井水中菌種濃度較低,故采用活菌計數(shù)法對主要菌種進行計數(shù)?;罹嫈?shù)法,旨在讓每個活細菌在適宜的培養(yǎng)基和良好的生長條件下都可以通過生長形成菌落。

具體操作步驟如下:

1)配置培養(yǎng)基和生理鹽水。

2)將配好的藥品、試劑等高壓滅菌。

3)取出滅菌后的物品,放入?yún)捬豕ぷ髡緝?nèi),倒平板,待平板冷卻后備用。

4)用稀釋倍數(shù)法把細菌接種到相應(yīng)的平板上。

5)將接種好的平板置于厭氧罐內(nèi),利用多功能智能厭氧裝置抽真空后充入混合氣(甲烷、氫氣和氮氣),于恒溫培養(yǎng)箱(37℃)中,進行為期90 d的培養(yǎng)。

13 檢測方法

氣體的生成量、成分及濃度的檢測利用北分-瑞利SP-2100型氣相色譜儀。采用進樣針手動進樣,每次取氣體樣1 mL,每個樣進2次,取平均值以減少手動進樣誤差。

2 實驗結(jié)果與分析

實驗結(jié)果表明:在實驗室條件下,樣品在不同Eh條件下均可持續(xù)生成CH4,同時生成了C02、N2及其他氣體。不同Eh條件下氣體生成量及氣體濃度如表3,圖l2所示。

 

1)不同Eh條件下,煤樣的氣體生成總量不同。隨Eh的降低,產(chǎn)氣量也逐漸增大,在Eh-284 mV-315 mV時,產(chǎn)氣量最多,分別為286 mLg220 mLg,Eh-l02 mV時,產(chǎn)氣量最少,為58mLg,這說明隨著Eh的降低,產(chǎn)氣總量基本趨勢是變大的。

2)不同Eh條件下,煤樣的CH4生成量和濃度與生成氣體總量的變化趨勢類似,從-102 mV-315mV,呈總體逐漸上升趨勢,在-284 mV時和-315mV時分別為226l mLg1879mLg。在-284mV-315 mV時,出現(xiàn)了氣體總量和甲烷的產(chǎn)量稍微減少的情況,這可能是隨著氧化還原電位的減少,南于在調(diào)節(jié)相對較低的脅值時所需用的藥品硫化鈉的投放量也相應(yīng)增大,而硫化鈉的過多投入對細菌有一定的毒害作用,造成產(chǎn)甲烷菌的生長和代謝受到抑制,酶作用動力不足,降解活性減弱,所以導(dǎo)致產(chǎn)氣量反而相對減少。

3)Eh值對菌種總量的影響。實驗結(jié)束后對反應(yīng)瓶中的細菌進行接種培養(yǎng),并采用活菌計數(shù)法對菌種量進行計數(shù)得出表4

 

從接種培養(yǎng)的結(jié)果可以看出,細菌的生長個數(shù)與氧化還原電位有一定的關(guān)系,在高氧化還原電位時產(chǎn)甲烷菌的數(shù)量較少,隨著氧化還原電位的降低,基本趨勢是細菌生長的個數(shù)越來越多。由此認為,氧化還原電位是產(chǎn)甲烷發(fā)酵的重要限制因子,較低的適合的氧化還原電位可以促進產(chǎn)甲烷菌體內(nèi)的酶系的活性,使其調(diào)整代謝方式和速率,加快生長繁殖。另對-284mV的氧化還原電位值的產(chǎn)甲烷菌進行為期90d的培養(yǎng)觀察,菌種的平板培養(yǎng)結(jié)果如圖35所示。

 

微生物的生長特性與生物甲烷的產(chǎn)出過程密切相關(guān)的:經(jīng)過厭氧處理,放入37℃的恒溫培養(yǎng)箱;大約7 d細菌開始適應(yīng)繁殖并逐漸生長,如圖4星點狀的細菌分布;再經(jīng)過30 d左右進入對數(shù)生長期后,細菌的生長速度增至最大,細菌數(shù)量以幾何級數(shù)增加,細菌數(shù)逐漸連成一片,由于細菌的快速繁殖消耗了大量的營養(yǎng)物質(zhì),致使培養(yǎng)基濃度降低,進入穩(wěn)定期。穩(wěn)定期的細菌總數(shù)達到最大值,并恒定一段時間,從圖5可看出呈樹枝狀的為穩(wěn)定期,新生的細菌數(shù)和死亡的細菌數(shù)相當(dāng)。繼穩(wěn)定期之后,大約60 d培養(yǎng)基營養(yǎng)成分被耗盡,細菌因缺乏營養(yǎng)而利用儲存物質(zhì)進行內(nèi)源呼吸,死菌數(shù)大于新生菌數(shù),細菌群體進入衰亡期。試驗圖示證明:整個產(chǎn)甲烷過程也是微生物生長代謝的過程。

3 結(jié)論

筆者在實驗室條件下模擬了不同Eh條件下生物甲烷生成的情況,對不同條件下產(chǎn)出的氣體及甲烷含量進行分析,并對甲烷在不同反應(yīng)階段的生成方式進行了探討,實驗結(jié)果表明:

1)Eh對甲烷的生成具有重要的影響作用,較低的氧化還原電位對產(chǎn)甲烷菌的生長有利,Eh-284mV時最適宜甲烷的生成,此時生成的氣體總量和甲烷氣體濃度為最大。

2)通過對實驗結(jié)束后反應(yīng)瓶中的產(chǎn)甲烷菌進行培養(yǎng)計數(shù),經(jīng)幾十天的培養(yǎng)和連續(xù)觀察也可以得出產(chǎn)甲烷菌生長代謝的全過程,間接證明了產(chǎn)氣量最大的原因。

 

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本文作者:夏大平陳鑫 蘇現(xiàn)波 吳昱

作者單位:河南理工大學(xué)能源科學(xué)與工程學(xué)院  河南理工大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院